O álcool é uma das drogas recreativas favoritas do mundo. Depois de uma bebida, a maioria das pessoas se tornam mais sociáveis, menos estressadas e mais felizes, e provavelmente vai tomar outra bebida antes de muito tempo. Para tudo isto ocorrer, o álcool na bebida tem de fazer um grande número de coisas. Quando você saborear o gim tônico e saboroso, o etanol vai para seu estômago e intestino delgado, onde ele é rapidamente absorvido em sua corrente sanguínea. Algumas das moléculas de etanol são quebradas no fígado para lhe dar energia (cerca de 7 kcal por grama), e algumas das quais chegam ao cérebro. Uma vez no cérebro, elas começam a interferir com vários tipos de neurotransmissores - as moléculas mensageiras que informam diferentes partes do cérebro para iniciar ou parar várias atividades. Embora nós não sabemos o que exatamente acontece, temos algumas pistas. EM SEU COMPORTAMENTO - O álcool é pensado afetar dois dos mais importantes neurotransmissores do cérebro: o glutamato, o que estimula a atividade elétrica do cérebro, e GABA, o que inibe. Os efeitos do álcool bloqueia o glutamato e aumenta os efeitos de GABA, de modo que o resultado global é que o álcool age como um depressor, tornando-o mais sociável e relaxado sobre o sono. Por causa de seus efeitos sedativos, o álcool o faz adormecer mais fácil. No entanto, isso reduz a qualidade do sono porque diminui a quantidade de duas das três fases de sono: o movimento rápido dos olhos - movimento (REM) - e ondas lentas. O sono REM também é fundamental para a formação da memória, e é uma das razões por beber muito está associada com apagões. SOB PENA - Beber também pode entorpecer a dor, não apenas o sofrimento emocional, mas a dor física real. Isso ele consegue por atenuar os sinais de dor que os neurônios sensoriais enviam para o cérebro. Mas esse efeito é muito variável e não acontece em todos. O ALCOÓLATRA 'ALTO' - O álcool não é apenas um depressor. Ele também estimula a produção de dopamina, substância química associada com muitas atividades prazerosas como sexo, boa comida, e jogar jogos de vídeo. A dopamina é uma parte fundamental do sistema de recompensa-motivação no cérebro. Quanto mais dopamina uma atividade lança, mais provavelmente você se envolve na atividade para um outro disparo de libertação de dopamina. O BRILHO QUENTE - Além da mente, o álcool tem outros efeitos físicos. Embora você sinta uma certa quantidade de calor depois de uma bebida, às vezes chamado de "jaqueta de cerveja", você de fato fica mais frio mais rapidamente. Isto é porque o álcool suja o hipotálamo, a parte do cérebro que, entre outras coisas, regula a temperatura corporal. Normalmente, quando você sentir frio, seu corpo reduz o fluxo sanguíneo para a pele e direciona para os órgãos, para preservar a sua temperatura central. O álcool inverte o reflex (paywall), o envio de sangue para a pele, o que faz você se sentir quente. Mas isso também significa mais calor está vazando de seu sangue quente para o mundo exterior, por isso, se você não está vestida calorosamente o suficiente, você pode estar em risco de hipotermia. NO SEXO - Quando se trata de sexo, os homens e as mulheres respondem de forma diferente ao álcool. Para os homens, em geral, o álcool reduz a excitação e prazer. Para as mulheres, a excitação sexual sobe, mas o prazer vai para baixo. (Eu encontrei um estudo apoiando a hipótese "óculos de cerveja", que diz o álcool reduz a inibição sexual, fazendo outras pessoas olharem mais atraentemente para você, mas usa apenas uma pequena amostra de indivíduos). Todos estes efeitos variam de pessoa para pessoa com base em fatores como a genética, o tamanho do corpo, e as refeições. Mas quando você bebe muito, todos os efeitos se tornar graves. Em condições extremas, glutamato baixo e os níveis de GABA mais elevados são o que causa fala arrastada, movimentos descoordenados, e dificuldade em colocar pensamentos juntos. Consistentemente, beber muito desenvolve danos no cérebro, prejudica o coração e aumenta o risco de câncer. Mais de uma em cada 20 mortes no mundo a cada ano são causadas por causa do consumo de álcool. Então beba com moderação e segurança. Editor Paulo Gomes.
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domingo, 10 de julho de 2016
Efeitos do álcool no corpo e cérebro das pessoas
sábado, 11 de junho de 2016
Herpes e constipação
Constipação e uma incapacidade de esvaziar a bexiga são raros, mas não inédito, queixas de pacientes que adquirem uma infecção por herpes genital. A coisa é, os médicos não poderiam dizer como estes sintomas aparentemente não relacionados foram ligados à infecção. Agora, uma equipe liderada por Akiko Iwasaki, professor de imunobiológicos da Universidade de Yale e um investigador do Howard Hughes Medical Institute, descobriu um mecanismo que liga diretamente a infecção viral com complicações gastrointestinais. Os resultados trouxe um pouco de uma surpresa para Iwasaki, e seu estudo serve como lembrete de que as doenças virais ainda comuns, ainda podem representar mistérios médicos. "Talvez esta seja a ponta do iceberg, e há outros efeitos secundários que normalmente não se associam com esta infecção", diz Iwasaki. "As doenças virais podem ter espectros mais amplo do que o previsto."
Viajar através do corpo - Pesquisadores se concentraram seus estudos sobre "herpes oral", ou herpes simplex tipo 1 (HSV-1). Apesar de HSV-1 geralmente provoca feridas na boca e lábios, também é uma das principais causas da herpes genital. A equipe de Iwasaki utilizou um análogo de ratinhos infectados com HSV-1, e estudaram seus efeitos sobre o organismo. Eles descobriram que, em um terço dos ratos infectados pelo vírus, acometiam o tecido genital e medula espinhal. A partir daí, se espalhou para as raízes do sistema nervoso entérico, que controla os músculos que ajudam a passar os movimentos intestinais, e matou os neurônios. Uma vez que os neurônios foram incapacitado, os músculos pararam de fazer contratação e ratinhos desenvolveram uma condição conhecida como megacólon tóxico - uma complicação potencialmente fatal de doença inflamatória intestinal. Os ratos foram ajudados com um tratamento laxante. A equipe publicou seus resultados quarta-feira na revista Cell Host & Microbe.
No corpo humano - Felizmente, uma infecção por herpes não afeta os seres humanos tão drasticamente como nos ratos, e constipação grave é rara em pessoas com uma infecção HSV-1. Ainda assim, Iwasaki diz que seu estudo destaca um processo de doença não reconhecida anteriormente e dá aos médicos um novo alvo para o tratamento de pacientes que têm a obstipação crónica inexplicada. "Quando os médicos não conseguem descobrir a causa dessas condições intestinais crônicas, uma coisa é olhar para uma infecção viral", diz Iwasaki. "Há outros membros da família do vírus do herpes que infectam os mesmos tipos de neurônios." Varicela, vírus de Epstein-Barr e citomegalovírus são alguns vírus que Iwasaki cita, como eles foram encontrados em neurônios que residem no cólon. Iwasaki também está focando seus esforços de investigação sobre uma outra faceta pouco entendida de infecções de herpes: stress. Embora se acreditasse comumente que o estresse está correlacionada com a reativação do vírus, não sabemos por que - ou se - o estresse realmente tem esse efeito. por Paulo Gomes.
quinta-feira, 14 de abril de 2016
Cinco doenças transmitidas por carrapatos
Com o anúncio da cantora Thalía sobre sua recaída na doença de Lyme, você provavelmente já sabe que esta condição afeta o Nordeste e Centro-Oeste. Mas você sabia que a maioria dos casos de febre maculosa Rocky Mountain (febre maculosa) têm sido relatados em 6 estados que estão longe deessa cadeia de montanhas? É importante manter guarda para evitar carrapatos - doenças transmitidas, mesmo agora, como os carrapatos podem ser ativadas com as temperaturas de 40°C ou mais, de acordo com o Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Todos devem tomar precauções, mas especialmente os caçadores, caminhantes e pessoas que limpam -se e recolher as folhas durante a queda.Uma das melhores maneiras de evitar picadas de carrapatos é através da aplicação de repelente de insetos. Assinale - doenças transmitidas não deve ser tomada de ânimo leve. Se não tratada, uma infecção da doença de Lyme pode ser difundida para as articulações, coração e sistema nervoso. Febre maculosa pode ser fatal se não for tratada durante os primeiros dias.Aqui nós apresentamos cinco das doenças mais comuns causadas por carrapatos, onde eles ocorrem com mais frequência, sintomas que tem que estar alerta e sugestões de tratamentos de nossos médicos especialistas.
DOENÇA DE LYME - O carrapato de patas negras (veados) - Sintomas: A partir de 3-30 dias após a picada, ver se uma erupção vermelha se espalha, fadiga, calafrios, febre, dor de cabeça, dores musculares e articulares e inchaço dos gânglios linfáticos é apresentado. Onde ocorre: É a mais comum de todas as doenças por carrapatos, causando cerca de 300.000 casos por ano, a maioria nestes 14 estados: Connecticut, Delaware, Maine, Maryland, Massachusetts, Minnesota, New Hampshire, Nova Jersey, Nova York, Pensilvânia, Rhode Island, Vermont, Virgínia e Wisconsin.
Tratamento: Os pacientes tratados com certos antibióticos nas primeiras fases da doença de Lyme normalmente recuperam-se rapidamente e completamente. Os antibióticos comumente utilizados incluem doxiciclina, amoxicilina ou cefuroxima.
ANAPLASMOSE - Divulgados: O preto - tick legged (veado) e preto ocidental - legged carrapato.
Sintomas: Uma ou duas semanas após a picada, surge febre, dor de cabeça, dores musculares, calafrios, náuseas, dor abdominal, tosse e confusão. Onde ocorre: Os estados que representam 90% de todos os casos relatados são: Connecticut, Minnesota, Nova Jersey, Nova York, Rhode Island e Wisconsin. Tratamento: A anaplasmose é uma doença grave que pode ser fatal se não for tratada adequadamente, mesmo em pessoas anteriormente saudáveis. Doxiciclina é o tratamento de escolha para adultos e crianças de todas as idades e deve ser utilizado imediatamente sempre que se suspeita ter contraído a anaplasmose.
BABESIOSE - Home for: O preto - tick legged (veados). Sintomas: Ele é útil se você mostrar febre, calafrios, sudorese, dor de cabeça, dores no corpo, perda de apetite, náuseas e fadiga. Os sintomas podem começar dentro de uma semana, mas pode demorar um pouco mais para aparecer. A nova epidemia nos EUA: os dependentes de opiáceos idosos.
Onde ocorre: Os estados que representam 95% de todos os casos relatados são: Connecticut, Massachusetts, Minnesota, Nova Jersey, Nova York, Rhode Island e Wisconsin. Tratamento: Babesiose normalmente indivíduos tratados durante pelo menos 7 a 10 dias com uma combinação de dois medicamentos prescritos.
ERLIQUIOSE - Disseminada pelo solitário carrapato-estrela.Sintomas: Uma ou duas semanas depois de uma picada de carrapato, surge febre, dor de cabeça, fadiga e dores musculares. Onde: a maioria dos casos estão em Arkansas, Delaware, Kentucky, Maryland, Missouri, Nova Jersey, Carolina do Norte, Oklahoma, Tennessee, Virgínia e Wisconsin. Tratamento: A erliquiose é uma doença grave que pode ser fatal se não for tratada adequadamente, mesmo em pessoas anteriormente saudáveis. Doxiciclina é o tratamento de escolha para adultos e crianças de todas as idades e deve ser utilizado imediatamente sempre que haver suspeita de erliquiose.
FEBRE MACULOSA DAS MONTANHAS ROCHOSAS - Disseminada por carrapato do cão americano, carrapato Rocky Mountain, carrapato madeira e cão. Sintomas: De 2 a 14 dias após a picada do carrapato, surge febre, dor de cabeça, dor abdominal, vômitos e dor muscular. Uma erupção também pode se desenvolver, mas muitas vezes está ausente nos primeiros dias. Onde ocorre: a maioria dos casos estão em Arkansas, Delaware, Missouri, Carolina do Norte, Oklahoma e Tennessee. Tratamento: febre maculosa é uma doença grave que pode rapidamente tornar-se fatal, mesmo entre indivíduos previamente saudáveis, se não tratada durante os primeiros dias de sintomas. Doxiciclina é o tratamento de escolha para adultos e crianças de todas as idades e deve ser usado imediatamente, sempre que existe suspeita da doença. por Paulo Gomes.
sábado, 2 de abril de 2016
Sífilis
Além de sua rica história como uma influência sobre a alta sociedade e da moda, a sífilis é conhecida entre os médicos como o grande vigarista de medicamentos, um furtivo metamórfico que raramente segue o livro de regras, mimetizando outras doenças e médicos confusos em sua busca por um diagnóstico. Como uma doença copycat, o "grande fingidor", o diagnóstico da sífilis depende de um verdadeiro domínio de tudo o que aflige o corpo humano. Com isto em mente, um dos fundadores da medicina moderna, Sir William Osler, escreveu que "aquele que conhece a sífilis conhece medicina".
A sífilis pode fazer você ficar careca. A sífilis pode fazer você ficar louco. A sífilis pode aparecer como uma psicose. Ela pode aparecer como um sopro cardíaco grave, corroendo o revestimento da aorta e causando um refluxo mortal e massivo de sangue de volta para o coração. Ela pode manifestar-se como um acidente vascular cerebral que acarreta a metade do paciente paralisado e incapaz de falar; como escorrendo tumores no couro cabeludo e os órgãos genitais; como lesões erosivas dos olhos, pele, ossos e sistema nervoso. Às vezes parece que seria mais produtivo para perguntar o que a sífilis não faz e não o que ela faz.
A sífilis é sexualmente transmitida por contato direto da pele-a-pele com uma ferida conhecida como um cancro, que transmite uma bobina semelhante a um saca-rolhas, um tipo de bactéria conhecida como Treponema pallidum. Há quatro estágios ocasionalmente sobrepostos da infecção: primário, secundário, latente, e tardios ou terciários. Na etapa inicial, surge uma úlcera indolor no local da infecção e parece persistir durante 3 a 6 semanas. É essa úlcera ou cancro que é altamente contagioso, e podem aparecer na boca, órgãos genitais ou ânus.
A fase terciária crônica e muito mais destrutiva pode ocorrer um ano ou mesmo décadas após a infecção inicial. Pode acontecer em qualquer órgão do corpo, mas normalmente assume a forma de lesões ulcerativas da pele e membranas mucosas, vascular e neurológica. É nesta fase que confunde os médicos em sua semelhança com vários outros tipos de doenças, incluindo câncer, doenças auto-imunes, processos de doenças vasculares, ou talvez outra forma completamente infec.
Na verdade, é devido a estes sintomas vagos de sífilis e sua capacidade de afetar praticamente qualquer sistema de órgãos do corpo humano que tantas figuras históricas foram retroativamente diagnosticadas com sífilis. A sífilis tem sido atribuída por acadêmicos modernos manifestando-se como megalomania e a violência de ditadores e assassinos e, igualmente, ao narcisismo e criatividade de artistas e escritores.
A DST tem sido atribuída ao reinado errático e brutal de Idi Amin, o ditador de Uganda na década de 1970, que notoriamente se declarou o Rei da Escócia, bem como o "Senhor de todos os animais da terra e dos peixes dos mares e Conquistador do Império britânico em África em geral e Uganda, em particular. "o" déspota, bufão e assassino "morreu no exílio na Arábia Saudita a partir de falência de múltiplos órgãos resultante da sífilis latente. por Paulo Gomes.
quinta-feira, 24 de março de 2016
Os micróbios e as doenças cardíacas
A doença cardiovascular pode assumir muitas formas e muitas causas tenham sido identificadas. A maioria desaes têm sido associadas com a genética e comportamento. No entanto, pode haver uma outra razão para problemas cardíacos, embora possa parecer altamente improvável. De volta a 2011, um grande grupo de pesquisadores norte-americanos fez um postulado altamente controverso. Além disso nas causas humanas de doença cardiovascular, pode haver uma microbiana tambem. Eles baseiam a sua hipótese sobre a criação de um produto químico particular, trimetilamina-N-óxido, ou TMAO.
Em ratos, um aumento na concentração de TMAO acaba por conduzir a problemas cardiovasculares incluindo lesões ateroscleróticas. Esta molécula é formada apenas em indivíduos com uma doença genética rara conhecida como Trimetilaminúria. No entanto, os micróbios são também capazes de formar TMAO e colocá-la no corpo. Em 2013, a formação de TMAO no corpo humano por bactérias foi confirmada.
A notícia da TMAO microbiana sacudiu ambos os campos, cardiologia e microbiologia, levando a uma variedade de estudos que examinam a ligação entre essa química e o potencial para a doença cardiovascular. Enquanto as ligações foram estabelecidas, uma pergunta ficou sem resposta. Ninguém conseguia explicar o que TMAO estava fazendo dentro do corpo.
Agora, pode haver uma resposta, graças a novas investigações por pesquisadores americanos, incluindo alguns dos autores do artigo original de 2011. Na semana passada, eles revelaram um possível mecanismo por trás dos efeitos prejudiciais do TMAO. Acontece que a química acende uma ainda maior cascata de problemas dentro do corpo levando a doenças cardiovasculares e um aumento do risco de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.
A equipe de primeira queriam determinar se havia alguma correlação entre TMAO e um evento cardiovascular. Eles olharam para mais de 4.000 pessoas e encontrou uma possível ligação entre a concentração da substância química e um risco para eventos trombóticos, tais como ataque cardíaco e derrame. Embora este não ofereça um mecanismo, oferece um caminho para análise posterior.
O próximo passo foi identificar se os principais intervenientes na trombose, plaquetas, foram afetadas em tudo pela presença de TMAO. As plaquetas são responsáveis por remendar lesões nos vasos sanguíneos através da agregação juntas em coágulos. Em pessoas normais, esta coagulação é bem regulamentada, mas naqueles com trombose, as plaquetas podem formar coágulos sem a presença de lesão. Se TMAO era de fato um fator de risco para trombose, plaquetas teriam que reagir em conformidade.
Eles fizeram. Na presença de TMAO, culturas de laboratório de plaquetas eram muito mais ativa e começou a formar coágulos. Quando as plaquetas foram introduzidas para um outro factor de coagulação, colagénio, o próprio coágulo foi mais forte e mais resistente ao fluxo de líquido semelhante ao do sangue no corpo. Essencialmente, TMAO era responsável por fazer a solidificação da formação de coágulos.
O passo seguinte foi para provar este efeito dentro de um mamífero real - neste caso, os ratos. Os pesquisadores injetaram TMAO diretamente em ratos e observaram os níveis de trombose. Assim como foi na placa de cultura, TMAO levantou a actividade das plaquetas e aumentou as chances de problemas cardiovasculares. O que fez esta parte do estudo ainda mais útil foi a quantidade real de TMAO usada, que estava dentro da faixa identificada encontrada em seres humanos.
Com essas informações em mãos, os pesquisadores finalmente encontraram o mecanismo molecular por trás da ativação plaquetária. Quando a célula é estimulada com TMAO, torna-se excessivamente alerta e pronta para actuar. Uma vez que ele entra em contacto com o colagénio, as plaquetas entram na ultrapassagem e começa a formar uma cascata de coagulação por acção. Outros plaquetas TMAO estimuladas vão fazer o mesmo aumentando a chance de um coágulo problemático. Durante um longo período de tempo, isto poderia eventualmente conduzir a um bloqueio e ataque cardíaco e acidente vascular cerebral resultante.
Embora a informação foi suficiente para proporcionar um mecanismo, os autores queria provar que o problema foi efectivamente causado por bactérias. Para fazer isso, eles tomaram as bactérias fecais de um rato que sofreu trombose e transplantaram em um rato normal, saudável. Dentro de 6 semanas, o rato normal, começou a sofrer de problemas semelhante relacionados com o TMAO. A equipe foi tão longe como para definir especiais gêneros de bactérias responsáveis pela condição.
Os resultados deste estudo são perto de provar os micróbios podem actuar como um factor de risco para doenças cardiovasculares. Infelizmente, esta informação pode inicialmente ser mais problemática do que útil. Devido à natureza do tratamento da doença cardiovascular, dirigindo-se a contribuição bacteriana irá requerer uma mudança em foco e tato.
Os próprios autores sugerem que pode haver uma via para a frente por tentar atingir a via de TMAO no micróbios.O risco seria reduzido simplesmente deslocando a população microbiana através de dieta e exercício.
Em ratos, um aumento na concentração de TMAO acaba por conduzir a problemas cardiovasculares incluindo lesões ateroscleróticas. Esta molécula é formada apenas em indivíduos com uma doença genética rara conhecida como Trimetilaminúria. No entanto, os micróbios são também capazes de formar TMAO e colocá-la no corpo. Em 2013, a formação de TMAO no corpo humano por bactérias foi confirmada.
A notícia da TMAO microbiana sacudiu ambos os campos, cardiologia e microbiologia, levando a uma variedade de estudos que examinam a ligação entre essa química e o potencial para a doença cardiovascular. Enquanto as ligações foram estabelecidas, uma pergunta ficou sem resposta. Ninguém conseguia explicar o que TMAO estava fazendo dentro do corpo.
Agora, pode haver uma resposta, graças a novas investigações por pesquisadores americanos, incluindo alguns dos autores do artigo original de 2011. Na semana passada, eles revelaram um possível mecanismo por trás dos efeitos prejudiciais do TMAO. Acontece que a química acende uma ainda maior cascata de problemas dentro do corpo levando a doenças cardiovasculares e um aumento do risco de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral.
A equipe de primeira queriam determinar se havia alguma correlação entre TMAO e um evento cardiovascular. Eles olharam para mais de 4.000 pessoas e encontrou uma possível ligação entre a concentração da substância química e um risco para eventos trombóticos, tais como ataque cardíaco e derrame. Embora este não ofereça um mecanismo, oferece um caminho para análise posterior.
O próximo passo foi identificar se os principais intervenientes na trombose, plaquetas, foram afetadas em tudo pela presença de TMAO. As plaquetas são responsáveis por remendar lesões nos vasos sanguíneos através da agregação juntas em coágulos. Em pessoas normais, esta coagulação é bem regulamentada, mas naqueles com trombose, as plaquetas podem formar coágulos sem a presença de lesão. Se TMAO era de fato um fator de risco para trombose, plaquetas teriam que reagir em conformidade.
Eles fizeram. Na presença de TMAO, culturas de laboratório de plaquetas eram muito mais ativa e começou a formar coágulos. Quando as plaquetas foram introduzidas para um outro factor de coagulação, colagénio, o próprio coágulo foi mais forte e mais resistente ao fluxo de líquido semelhante ao do sangue no corpo. Essencialmente, TMAO era responsável por fazer a solidificação da formação de coágulos.
O passo seguinte foi para provar este efeito dentro de um mamífero real - neste caso, os ratos. Os pesquisadores injetaram TMAO diretamente em ratos e observaram os níveis de trombose. Assim como foi na placa de cultura, TMAO levantou a actividade das plaquetas e aumentou as chances de problemas cardiovasculares. O que fez esta parte do estudo ainda mais útil foi a quantidade real de TMAO usada, que estava dentro da faixa identificada encontrada em seres humanos.
Com essas informações em mãos, os pesquisadores finalmente encontraram o mecanismo molecular por trás da ativação plaquetária. Quando a célula é estimulada com TMAO, torna-se excessivamente alerta e pronta para actuar. Uma vez que ele entra em contacto com o colagénio, as plaquetas entram na ultrapassagem e começa a formar uma cascata de coagulação por acção. Outros plaquetas TMAO estimuladas vão fazer o mesmo aumentando a chance de um coágulo problemático. Durante um longo período de tempo, isto poderia eventualmente conduzir a um bloqueio e ataque cardíaco e acidente vascular cerebral resultante.
Embora a informação foi suficiente para proporcionar um mecanismo, os autores queria provar que o problema foi efectivamente causado por bactérias. Para fazer isso, eles tomaram as bactérias fecais de um rato que sofreu trombose e transplantaram em um rato normal, saudável. Dentro de 6 semanas, o rato normal, começou a sofrer de problemas semelhante relacionados com o TMAO. A equipe foi tão longe como para definir especiais gêneros de bactérias responsáveis pela condição.
Os resultados deste estudo são perto de provar os micróbios podem actuar como um factor de risco para doenças cardiovasculares. Infelizmente, esta informação pode inicialmente ser mais problemática do que útil. Devido à natureza do tratamento da doença cardiovascular, dirigindo-se a contribuição bacteriana irá requerer uma mudança em foco e tato.
Os próprios autores sugerem que pode haver uma via para a frente por tentar atingir a via de TMAO no micróbios.O risco seria reduzido simplesmente deslocando a população microbiana através de dieta e exercício.
sexta-feira, 4 de dezembro de 2015
Viagens ao Centro da Terra

quinta-feira, 3 de dezembro de 2015
Pressão e temperatura no interior da Terra
Não é nenhuma surpresa que os túneis mais profundos requerem apoios mais fortes: o aumento da pressão para baixo a partir do peso das rochas sobrepostas com a profundidade, simplesmente porque a massa da camada de rocha aumenta com a profundidade. Em rocha sólida, a pressão a uma profundidade de 1 km é cerca de 300 atm. No centro da Terra, a pressão provavelmente atinge cerca de 3,6 milhões atm. A temperatura também aumenta com a profundidade na Terra. Mineiros em veios de ouro expostos em túneis com 3,5 km abaixo da superfície submeteram-se à temperatura cerca de 53°C (127°F). Referimo-nos à taxa de variação da temperatura com a profundidade como o gradiente de energia geotérmica. Na parte superior da crosta, as médias de gradientes térmicos ficam entre 20°C e 30°C por km. A maiores profundidades, a taxa diminui para 10°C por km ou menos. Assim, 35 km abaixo da superfície de um continente, a temperatura atinge 400°C a 700°C, e no encontro manto-núcleo é de cerca de 3.500°C. Ninguém mediu diretamente a temperatura no centro da Terra, mas os cálculos sugerem que ela pode ser superior a 4.700°C, próxima da temperatura da superfície do Sol de 5500°C. Editor PauloGAPereira.
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