Como tratar a diabetes durante a gravidez

por PGAPereira e KamiahAWalker. O diabetes gestacional é uma possível complicação da gravidez. É quando o nível de glicose no sangue (glicemia) está muito alto, enquanto você está grávida. De acordo com a Informação da Câmara Nacional de Diabetes, de cada 100 mulheres grávidas nos Estados Unidos, 3 a 8 delas irão desenvolver diabetes gestacional  do tipo 1.Os médicos estão atentos sobre a verificação de diabetes gestacional, porque os níveis descontrolados de glicose no sangue podem causar problemas para o bebê. Se você já foi diagnosticada com diabetes gestacional, seu médico irá trabalhar com você para controlar os seus sintomas de glicose no sangue para que você possa ter uma boa gravidez e proteger a saúde do seu bebê.

Tratamentos para a diabetes gestacional. Temos certeza de que se você foi diagnosticada com diabetes gestacional, você quer saber uma coisa: como evitar que isso afete o seu bebê. Você pode tratar a diabetes gestacional controlando o seu nível de glicose no sangue para que ele não fique muito alto. Há uma variedade de maneiras para tentar controlar o seu nível de glicose no sangue enquanto estiver grávida. Você pode comer bem (e observe o que você come) e exercício, tudo de acordo com instruções do seu médico. Você também pode tomar insulina ou medicamentos, mas não todas as mulheres com diabetes gestacional precisa de insulina ou um medicamento (ou de poder levá-los).

Plano de refeições na diabetes gestacional (dieta na diabetes gestacional) . Não existe uma "dieta para diabetes gestacional” que funcione às mil maravilhas, mas há maneiras saudáveis de comer para que você cuide de seus níveis de glicose no sangue e de seu bebê. Um nutricionista (RD) ou um educador certificado em diabetes (CDE) pode trabalhar com você para desenvolver um plano de refeição. Este será personalizado, que levará em conta a sua saúde, nível de atividade física, gostos e desgostos. É importante seguir seu plano de refeição precisamente, quando você come e quanto você come em cada refeição podem afetar seus níveis de glicose no sangue. Você pode visitar Centros de Receitas para diabéticos para ter idéias do que comer. Uma vez que todas as receitas incluem informação nutricional, você será capaz de observar de perto o que você come e certifique-se que se encaixa com o seu plano de refeição de diabetes gestacional.

Exercícios quando você tem diabetes gestacional. Pode não parecer muito divertido quando você está grávida, mas o exercício pode ajudar a controlar seus níveis de glicose no sangue. Quando você trabalha fora, seu corpo usa mais glicose (faz sentido, pois a glicose é o que usamos para a energia e você irá precisar de mais energia durante o exercício). Portanto, o exercício pode diminuir o seu nível de glicose no sangue. Converse com seu médico sobre que tipos de exercícios você pode fazer enquanto estiver grávida. É uma boa idéia apontar para 30 minutos de atividade física por dia, seja ela caminhada, natação, jardinagem, qualquer coisa onde você está em movimento ao ar livre.

Medicamentos ou insulina para o diabetes tipo 2?  Se você comer bem e o exercício não estão trabalhando para controlar os seus níveis de glicose no sangue, o médico pode recomendar medicação ou insulina para ajudar como uma garantia:. Estes medicamentos não vão machucar o bebê. O médico vai falar a você sobre o que a medicação irá sugerir e todos os detalhes para usá-lo.

A diabetes durante a gravidez é gerenciável.  Você tem muita coisa acontecendo durante a gravidez, de qualquer maneira, de modo a ser avisada que tem diabetes gestacional, porém isso pode parecer apenas mais uma coisa a acrescentar ao estresse. No entanto, por trabalhar de perto com o seu médico, você pode gerenciar melhor seus níveis de glicose no sangue e proteger seu bebê quando você tem diabetes gestacional.

Chances de desenvolver diabetes gestacional podem ser prevista até sete anos antes da gravidez.Algumas mulheres desejariam poder prever o futuro. No entanto, um estudo recente publicado no American journal of obstetrics and gynecology indica que essas mulheres podem ser capaz de prever que elas irão desenvolver diabetes gestacional até 7 anos antes de engravidar. Como isto é possível? Pesquisas anteriores haviam mostrado que mulheres com elevado índice de massa corporal e níveis elevados de açúcar no sangue têm um risco maior de sofrer de diabetes gestacional. Mas o estudo constatou que esses fatores coincidiram tão de perto com as possibilidades reais de desenvolver os sintomas que eles podem literalmente prever o aparecimento da diabetes gestacional, muito antes da concepção. A investigação envolveu 580 mulheres que deram à luz, algumas das quais tinham desenvolvido diabetes gestacional e outras não. Os resultados do estudo mostraram que as participantes com níveis adversos de açúcar no sangue e peso corporal apresentaram um risco quase cinco vezes maior de diabetes gestacional, comparadas às mulheres com níveis normais. Os investigadores disseram que seus resultados indicam uma necessidade para as mulheres que têm esses fatores de risco completar as intervenções de estilo de vida saudáveis ​​antes da concepção, a fim de reduzir as chances de elas ou seus filhos experimentar complicações relacionadas ao diabetes durante o parto. O chefe da pesquisa Monique Hedderson, PhD, disse que não deve ser difícil identificar as mulheres que estão mais em risco, uma vez que testes de açúcar no sangue e medidas de peso são tipicamente parte de exames médicos periódicos. A fundação Mundial de Diabetes oferece conselhos sobre o que deve ser incorporado ao estilo de vida saudável. Algumas dessas práticas incluem alívio do estresse por relaxamento ou ioga, aumento da atividade física, abstinência de tabaco e álcool, consumo limitado de gorduras saturadas e açúcares simples e perda de peso para os indivíduos que estão acima do peso. Como é provável que as mulheres que têm diabetes gestacional durante a gravidez acabarão por desenvolver diabetes do tipo 2, deve ser seu interesse tomar medidas pró-ativas que podem ajudar a evitar estas duas condições.

Exercícios regulares reduzem risco de coágulos sanguíneos

Por PGAPereira. Segundo um novo estudo publicado no Journal of Thrombosis and Haemostasis, a participação regular em esportes reduz o risco de desenvolver coágulos de sangue em 39% nas mulheres e 22% nos homens. Os pesquisadores da Leiden University Medical Center, na Holanda avaliaram 7.860 pessoas com idades entre 18-70. Pacientes que haviam sofrido seu primeiro coágulo sanguíneo em uma veia da perna ou na artéria pulmonar foram comparados com um grupo de controle que nunca tinham experimentado coágulos sanguíneos. 31% dos pacientes e 40% de um grupo de controle participaram em esportes regularmente. Os valores globais para ambos os sexos mostraram que a prática de esportes pelo menos uma vez por semana, independentemente do tipo de esporte ou sua intensidade, reduziu o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo em uma artéria do pulmão em 46% e um coágulo sangüíneo em uma veia da perna em 24%. "As mulheres se mostraram mais propensas a colher os benefícios das atividades desportivas regulares do que os homens", diz FR Rosendaal, co-autor do estudo. "Ao se excluir as mulheres que estavam grávidas ou recebendo contraceptivos orais ou terapia de reposição hormonal - todas as causas possíveis de formação de coágulos sanguíneos - o risco para as mulheres ficou reduzido a 55%." Os autores notaram que, enquanto que a atividade extenuante é conhecida por aumentar o risco de desenvolvimento de coágulos sanguíneos no idoso, o exercício regular é também mostrado beneficiar grandemente o coração, e que o efeito líquido de participação de idosos em esportes pode ser positivo. Os resultados também mostram que pessoas que não participam de esportes tiveram 4 vezes mais chances de desenvolver um coágulo de sangue se elas eram obesas (com índice de massa corporal 30 ou maior) do que  magra (com índice de massa corporal menor que 25). "Quando olhamos para os resultados, constatamos que, em geral, o simples fato das pessoas participarem de uma atividade desportiva, pelo menos uma vez por semana, era suficiente para diminuir o risco de coágulos de sangue", dizem os autores. 

Como tratar coágulos de sangue potencialmente perigosos

por PGAPereira e American Heart Association. Os médicos incentivam a prática de terapias, além da diluição do sangue para o tratamento de certos pacientes com coágulos sanguíneos potencialmente perigosos que se formam nas veias profundas e seguem viagens para os pulmões, de acordo com uma nova declaração científica do American Heart Association. A declaração foi publicada online na revista Circulation: Journal of the American Heart Association. Mais de 250.000 pessoas nos Estados Unidos são hospitalizadas com trombose venosa profunda cada ano. Anteriormente, não havia orientação para os médicos em algumas das condições mais graves causadas por trombose venosa profunda, quando se formavam coágulos sanguíneos enterrados no fundo do corpo nas veias. A declaração dá conselhos para os cardiologistas e uma série de outros médicos que tratam a doença. Orientação é fornecida para identificar e tratar as pessoas com enorme submaciça embolia pulmonar (bloqueio perigoso nas veias dos pulmões), trombose da veia femoral profunda (bloqueio na veia principal da pelve e perna) e hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (grave elevação da pressão arterial nos pulmões causada por coágulos sanguíneos).

"É importante para os médicos ser capaz de identificar a gravidade dessas doenças e para selecionar quem poderia ser elegível a terapias mais invasivas, como drogas para rebentar coágulo, tratamentos baseados em cateter ou cirurgia", disse Sean M. McMurtry, MD, PhD. "O tromboembolismo venoso é muito comum e, freqüentemente é uma complicação de outras doenças. Enquanto a maioria dos pacientes necessita apenas diluentes de sangue, pacientes com formas mais graves de tromboembolismo venoso podem se beneficiar de tratamentos mais agressivos." A instrução apresenta as opções de tratamentos múltiplos, incluindo o uso de drogas fibrinolíticas (drogas que dissolvem os coágulos sanguíneos), intervenções por cateter de base (inserção de um pequeno cateter de plástico para dentro de uma artéria para poder abri-la), o tratamento com a cirurgia para remover os coágulos sanguíneos e uso de implantes chamados filtros que impedem a formação de coágulos de viajarem nas veias das pernas para os pulmões, onde eles podem causar tensão sobre o coração. Também está incluída orientação adicional para o tratamento de pacientes pediátricos. 

Novo método para visualização de pulmões de asmáticos

por PGAPereira. Os radiologistas desenvolveram um novo método para a visualização dos pulmões de asmáticos. O método utiliza um gás polarizado de hélio-3 tornando-se visíveis durante uma ressonância magnética. O paciente inala o hélio-3 e passa por uma ressonância magnética, onde os médicos podem ver o quão longe os átomos do gás pode se locomover nos pulmões. Isto dá uma imagem das vias aéreas bloqueadas e que partes dos pulmões não estão ventiladas. As áreas pretas da imagem indicam porções do pulmão aonde o ar não chega – áreas onde os átomos de hélio-3 não poderiam se locomover. A asma torna a respiração difícil para os mais de 22 milhões de americanos. Não há cura, mas uma nova pesquisa está olhando para pacientes com asma de uma forma totalmente nova. Um pouco de exercício é tudo que lembra Quinn Taylor da sua asma que o atormenta desde a infância. "Eu posso sentir um pouco de aperto no meu peito só em chutar a bola de futebol", disse Taylor.

          Hoje Taylor é voluntário para testar uma nova técnica de imageamento que ajuda os radiologistas verem dentro de seus pulmões como nunca antes. "Temos uma sensação melhor para o que está acontecendo dentro dos pulmões, algo que não é realmente possível com outras técnicas neste momento", disse Eduard de Lange, MD, um radiologista da Universidade de Virgínia, em Charlottesville, Virgínia. O novo método combina imagens de ressonância magnética com um gás inofensivo chamado hélio-3. Não é o hélio encontrado nos balões, mas um gás especial que é visível dentro dos pulmões quando inalado durante um exame de ressonância magnética. "Podemos ver que partes dos pulmões estão bloqueadas, quais vias aéreas estão bloqueadas e quais as partes ventiladas dos pulmões," disse o Doutor de Lange. As imagens mostram no pulmão saudável como os átomos de hélio-3 se movimentam e enchem completamente os pulmões. Em pacientes com asma, as áreas dos pulmões são bloqueadas de modo que os átomos não podem encher todo o pulmão. Os médicos esperam que a técnica vá ajudar a desenvolver novas maneiras de prevenir, tratar e curar a asma. Graças a voluntários como Taylor, outros em breve poderão respirar mais fácil.

          Asma ou alergias? A asma é uma doença crônica que afeta as vias aéreas que transportam ar para dentro e para fora dos pulmões. As paredes interiores das vias aéreas ficam inflamadas e, assim, mais estreitas, de forma que menos ar pode fluir através dos tecidos pulmonares. Este, por sua vez, provoca tosse, chiado, aperto no peito e dificuldade para respirar. A asma está ligada a alergias, embora nem todos com asma tenham alergias. As pessoas com alergias tendem a reagir mais fortemente à presença de alérgenos, tais como pêlos de animais, a ácaros, pólen ou molde, bem como o fumo do cigarro e a poluição do ar. Como a RM funciona? A ressonância magnética utiliza ondas de rádio frequência e um campo magnético forte, em vez de raios-X para fornecer imagens nítidas e detalhadas de órgãos internos e tecidas. Estas ondas de rádio são dirigidas para prótons em átomos de hidrogênio - um dos átomos mais abundante no corpo humano, por causa do elevado conteúdo de água do corpo. As ondas "excitam" os prótons, e quando eles "relaxam", eles emitem fortes sinais de rádio. Um computador pode transformar os sinais em uma imagem de alto contraste mostrando as diferenças no conteúdo de água e de distribuição em vários tecidos corporais. 

Insulina, ontem e hoje

por PGAPereira e BSPolin, PhD

Nós todos sabemos que sem insulina, aqueles de nós com diabetes tipo 1 aos poucos morrem de fome. Nossos corpos não produzem insulina, por isso não podemos processar o alimento que nós comemos corretamente e obter energia e nutrientes a partir dele. Neste artigo, vou falar sobre o desenvolvimento da insulina, bem como uso agora no tratamento do diabetes. No final, eu vou falar um pouco sobre o futuro da insulina e do diabetes tipo 1.

História da Insulina e Diabetes

Antes de a insulina tornar-se disponível, as crianças rotineiramente foram alimentadas com uma xícara de óleo de cozinha por dia, porque isso foi pensado para ajudá-los a processar alimentos. Os resultados foram os que você imagina. Os arquivos do Joslin Diabetes Center, onde Elliott P. Joslin, MD, foi um dos primeiros americanos a usar insulina, estão repletas de fotos antes e depois das crianças que viram no mês da morte uma porta, e meses mais tarde, pareciam serem crianças saudáveis e normais. A insulina foi saudada como uma cura para diabetes, no entanto, hoje sabemos que ela só pode controlar a doença, e com vida prolongada vem uma longa lista de complicações em longo prazo. O diabetes foi descrito pela primeira vez e nomeado por Aratacus da Capadócia, na Ásia Menor, no século I. O nome veio a partir da analogia que a urina dos diabéticos era como a água que vem através de um sifão. O cheiro doce da urina de diabéticos foi observado pela primeira vez no século XVII pelo médico de Oxford, Thomas Willis, mas antigos índios no século IV se diz ter notado formigas reunindo-se na urina de diabéticos. As tentativas de tratamento começaram quando nada mais se sabia sobre diabetes do que a poliúria. John Rollo foi cirurgião-geral para a Artilharia Real e tratava um paciente com restrição alimentar em 1706.

A grande figura na história da diabetes na primeira metade do século XIX foi Claude Bernard. Este homem, que foi treinado como um farmacêutico tornou-se uma figura dominante na fisiologia e medicina na França e toda a Europa. Na verdade, quando ele morreu em 1878, foi-lhe dado um funeral de estado. Bernard descoberto que o fígado armazenava glicogênio e secretava uma substância açucarada para o sangue. Ele assumiu que era essa substância que causava o diabetes. Naquela época, pensava-se que o sistema nervoso controlava órgãos especiais. Isso o levou a uma segunda descoberta, que picar o tronco cerebral de um animal consciente causava-lhe diabetes temporário. Em 1879, Von Mering, um médico alemão, refutou a teoria de fígado de Bernard quando ele descobriu que a remoção do pâncreas causada diabetes. Ele e seu parceiro, Minkowski, trabalharam na extração de uma substância antidiabética do pâncreas, mas não conseguiu encontrar uma maneira de fazê-la funcionar. A idéia de que a substância anti-diabética pode vir das ilhotas de Langerhans foi amplamente difundida na época. Isto foi fundamentada porque o resto da glândula era muito diferente e, portanto, teria uma função diferente.

A história da descoberta triunfante da insulina ocorreu em 1921 no Canadá por Fredrick Banting, um cirurgião ortopédico sem sucesso, que depois de ler sobre a associação entre o pâncreas e o diabetes se convenceu de que ele poderia encontrar a substância anti-diabética. Ele convenceu JJR Macloud, professor de fisiologia em Toronto, para deixá-lo tentar. Macloud chamou um jovem estudante de medicina, Charles Best, para trabalhar com ele e depois quando as coisas ficaram difíceis, ele colocou um professor visitante de bioquímica, JB Collip, com o qual obteve resultados positivos. Depois de muitos fracassos, o grupo preparou um extrato do pâncreas atrofiado de um cão. Eles então isolaram outros dois cães com diabetes, o extrato era administrado a um, e nada era dado ao outro. Quatro dias depois, o cachorro controle morreu, mas o cão que recebeu o extrato viveu durante três semanas, só depois de morrer não havia mais extrato. Em 11 de janeiro de 1922, um menino de 14 anos tornou-se o primeiro paciente humano para receber insulina produzida por Banting e Best. Esta falhou, no entanto injeções purificadas desenvolvidos por Collip foram dadas a partir 23 de janeiro de 1922. Desta vez, os níveis de glicose no sangue do paciente haviam caído. A notícia se espalhou por todo o mundo e dentro de algumas semanas os líderes chegaram a Toronto para verem por si mesmos se os rumores eram verdadeiros e para aprender a fazer a insulina, tanto do Connaught em Toronto como de Eli Lilly de Indianapolis, IN, com o qual as pesquisas colaboraram para a produção de insulina nos Estados Unidos e América Latina.

Enquanto Lilly foi bem sucedida na produção de insulina, a equipe de Toronto continuou a lutar e até meados de julho de 1922 havia uma falta ga comercialmente e utilizadas para tratar a diabetes, na maioria dos países ocidentais. August Krogh da Dinamarca, um ganhador do Prêmio Nobel por suas pesquisas sobre os capilares, estava nos EUA para falar sobre seu trabalho, mas descobriu que todo mundo estava falando sobre a insulina. Quando voltou para casa, ele lançou as bases para a indústria dinamarquesa de insulina Nordisk. Esta era uma empresa sem fins lucrativos e foi responsável por fazer na Dinamarca insulina fora dos EUA. A primeira insulina era de uma rápida e curta ação, "solúvel" ou "regular". Que teve de ser injetada duas vezes ao dia. Estas insulinas eram grosseiras e impuras e os primeiros pacientes tiveram que suportar as injeções intramusculares de 5 a 18 ml. Dores e abscessos eram comuns. Havia uma necessidade óbvia de uma insulina mais eficiente, e em 1936, a insulina-zinco-protamina foi introduzida. A insulina de Lente fora introduzida em 1954. As impurezas na insulina inicial eram principalmente devido aos peptídeos pancreáticos que estavam presentes em pequenas concentrações. Os dinamarqueses produziram um tipo mais puro de insulina. "Insulinas altamente purificadas de insulina monocomponente" e outras foram feitas. Quando os dinamarqueses começaram a capitalizar estes produtos melhorados, os americanos reagiram através da produção de insulina "humana", uma insulina geneticamente modificada que hoje domina o mercado. Anteriormente, a insulina tinha vindo de fontes animais, principalmente bovinos nos EUA e porcos da Dinamarca. Estas diferem umas das outras em um a três aminoácidos e são eficazes.

A insulina foi cristalizada em 1926 por JJ Abel. A sua composição, duas cadeias de 51 aminoácidos ligados por pontes de dissulfureto, foi descoberto por Fredrick Sanger de Cambridge. Por seu trabalho, ele recebeu o Prêmio Nobel em 1955. A estrutura tridimensional da molécula de insulina foi descoberta 14 anos mais tarde em Oxford por Dorothy Hodgin. Ela ganhou o Prêmio Nobel por seu trabalho com insulina e vitamina B12. A investigação científica do diabetes foi melhorada pela técnica de imuno-ensaio por Salomão Berson e Rosalyn Rosalind em 1957. Minutos de concentrações de insulina podem ser medidas de forma consistentes, consubstanciando em uma enorme melhoria sobre os métodos anteriores de bioensaio. Rosalyn, que sobreviveu Berson, recebeu o Prêmio Nobel, sabendo que o seu trabalho transformou a endocrinologia.

Tipos de Insulina

Hoje nos Estados Unidos, a insulina humana bio-sinética é feito por tecnologia de DNA recombinante, um processo científico que permite a produção de quantidades quase ilimitadas de insulina humana. Como as necessidades de insulina variam de pessoa para pessoa, diferentes tipos de insulina humana estão disponíveis. Estes incluem: (a)-Regular ou R: A insulina de curta ação que começa a funcionar dentro de uma hora, mas pára de funcionar mais cedo do que insulinas de ação intermédia ou longa duração. Picos de 2 a 4 horas. Duração de 6 a 8 horas. (b)-NPH ou N: Uma insulina de ação intermediária dos picos de 6 a 12 horas e dura de 18 a 26 horas. (c)-Lente ou L: Outra insulina de ação intermédia. (d)-Ultralente: insulina de longa ação que começa a atuar em 6 a 8 horas, com picos de 14 a 24 horas e dura entre 28 a 36 horas. (e)-Humalog, lispro: insulina de ação rápida é um análogo da tecnologia do DNA recombinante em que dois aminoácidos da molécula de insulina humana - prolina e lisina - foram invertidos. Inicia-se a trabalhar em 15 a 30 minutos, picos de 1,5 a 2 horas, e dura 4 horas.

Os Sistemas de Distribuição de correntes de insulina são: (a)- As injeções são o sistema de entrega mais comum. (b)-As canetas de insulina parecidas a uma caneta com um cartucho que contém de 100 a 200 unidades de insulina. (c)-Injetores a jato de insulina  parecem-se a uma caneta grande. Eles enviam uma fina pulverização de insulina através da pele em uma pressão elevada. Estes tendem a ser caros. (d)-Bombas de insulina externas são aproximadamente do tamanho de poucos centímetros. Estas são ligadas ao corpo através de um tubo estreito e flexível com uma agulha sob a pele. Um cartucho de enchimento mantém insulina por cerca de 2 dias. A agulha e tubos precisam ser mudados todos os dias e exige-se a monitorização freqüente da glicemia, mas geralmente não mais do que se você tomasse multi-injeções por dia para manter um controle rígido. (e)-Bombas de insulina internas são implantadas cirurgicamente, geralmente no abdome. Os utilizadores fornecem doses de insulina acima e para além da dose basal pela bomba durante o dia. A insulina vai diretamente para o fígado como ocorreria normalmente em uma pessoa sem diabetes. (f)-O sistema transdérmico de insulina é colocado sobre a pele e dá uma dose baixa contínua de insulina durante o dia. Para receber mais insulina o usuário retira uma guia sobre o dispositivo.

O envenenamento por mercúrio

Por PGAPereira. Envenenamento por mercúrio, também conhecido como mercuralismo, é o fenômeno de intoxicação por contacto com o mercúrio. Os principais perigos associados com mercúrio elementar são de que em condições normais de temperatura e pressão, o mercúrio tende a se oxidar formando óxido de mercúrio (II), HgO,  e que em caso de queda ou perturbados, o mercúrio irá formar gotas microscópicas, aumentando a sua área de superfície de forma dramática. Ar saturado com vapor de mercúrio, à temperatura ambiente é, a uma concentração muitas vezes superior ao nível tóxico, apesar do elevado ponto de ebulição (o perigo é maior a temperaturas mais elevadas).

Nas bacias o mercúrio tende a se concentrar através da erosão de depósitos minerais e da deposição atmosférica. As plantas absorvem mercúrio quando molhadas, mas pode emitir em ar seco. Plantas e depósitos sedimentares de carvão contêm vários níveis de mercúrio. Como as plantas, os cogumelos podem também acumular mercúrio a partir do solo. O mercúrio danifica o sistema nervoso central, o sistema endócrino, os rins, e outros órgãos, e afeta negativamente a boca, salivas e os dentes. A exposição por longos períodos de tempo ou pesadas ​​exposições a vapor de mercúrio pode resultar em danos cerebrais e finalmente a morte. O mercúrio e seus compostos são particularmente tóxicos para fetos e bebês. As mulheres que foram expostas ao mercúrio durante a gravidez têm, por vezes dado à luz filhos com defeitos congênitos graves. 

Como o mercúrio é depositado nos ecossistemas

Por PGAPereira. Milhares de humanos são bombardeados com toneladas de vapor de mercúrio a partir do elemento metálico na atmosfera a cada ano, e pode ficar suspenso por longos períodos antes de ser transformado em uma forma que é facilmente removida da atmosfera. Nova pesquisa mostra que a troposfera superior e estratosfera inferior trabalham para transformar o mercúrio elementar em mercúrio oxidado, o que pode facilmente ser depositado em ecossistemas aquáticos e, finalmente, entrar na cadeia alimentar. "A atmosfera superior está agindo como um reator químico para tornar o mercúrio mais fácil de ser depositados nos ecossistemas", disse Seth Lyman, que fez o trabalho como professor assistente de pesquisa em ciência e tecnologia na Universidade Bothell de Washington. Os resultados vêm de dados recolhidos durante os voos de pesquisa em outubro e novembro de 2010 na América do Norte e na Europa pelo Centro Nacional de Pesquisa com Aeronave da Atmosférica. A campanha utilizou um dispositivo construído na UW Bothell, que pode detectar tanto mercúrio elementar como mercúrio oxidado na mesma amostra de ar, e o dispositivo que grava leituras a cada 2,5 minutos. Os vôos são tipicamente em altitudes de 5.790 a 7.010 metros (19.000 a 23.000 pés), bem abaixo da confluência da troposfera com a estratosfera, mas várias vezes durante os 2010 voos - especialmente em uma viagem de Bangor, Maine, para Broomfield, no Colorado - a aeronave encontrou fluxos de ar que haviam descido da estratosfera ou de perto dela.

O resultado foi a primeira vez que as duas formas de mercúrio foram medidas em conjunto de uma maneira que mostrou que o mercúrio elementar é transformado em mercúrio oxidado, Lyman disse, e as evidências indicam que o processo ocorre na atmosfera superior.Exatamente como a oxidação que ocorre não é conhecida com certeza, mas, uma vez que ocorre a transformação, o mercúrio oxidado é rapidamente removido da atmosfera, principalmente por meio de precipitação ou de ar em movimento para a superfície. Após instalar-se à superfície, o mercúrio oxidado é transformado por bactérias em metil-mercúrio, uma forma que pode ser levado para a cadeia alimentar e, eventualmente, pode resultar em peixe contaminado com mercúrio. Algumas áreas, como o sudoeste dos Estados Unidos, parecem ter condições climáticas específicas que lhes permitem receber o mercúrio mais oxidado da atmosfera superior de outras áreas, Lyman observou. Ele acrescentou que, quando o mercúrio se instala à superfície pode estar a milhares de quilômetros de onde foi emitido. Por exemplo, o mercúrio a partir de queima de carvão na Ásia pode subir para a atmosfera e circula o globo várias vezes antes de ser oxidado então poderiam descer à superfície em qualquer lugar. Compreender onde é oxidado e depositado ajudaria nos esforços para prever os impactos ambientais das emissões de mercúrio, disse ele. "Grande parte do mercúrio emitido é depositado longe de suas fontes originais", disse Lyman. "O mercúrio emitido do outro lado do globo pode ser depositado direitamente na porta de trás, dependendo do local onde e como é transportado, quimicamente transformado e depositado."