Prevenção ao câncer de pele

Evitar fatores de risco de câncer pode ajudar a prevenir certos tipos de câncer. Os fatores de risco incluem fumar, excesso de peso, e não praticando exercício suficiente. Aumentando os fatores de proteção, como parar de fumar, comer uma dieta saudável e praticar exercícios pode também ajudar a prevenir alguns tipos de câncer. Converse com seu médico ou outro profissional de saúde sobre como você pode reduzir o risco de câncer. Estar exposto à radiação ultravioleta é um fator de risco para o câncer de pele. Alguns estudos sugerem que a exposição à radiação ultravioleta (UV) e a sensibilidade da pele de uma pessoa à radiação UV são fatores de risco para o câncer de pele. Radiação UV é o nome para os raios invisíveis que fazem parte da energia que vem do sol. Sunlamps e camas de bronzeamento também emitem radiação UV. Os fatores de risco para cancros não-melanoma e melanoma não são os mesmos. Os fatores de risco para o câncer de pele não-melanoma: Estar exposto à luz natural do sol ou à luz solar artificial (tal como de camas de bronzeamento) durante longos períodos de tempo. Ter uma pele clara, que inclui o seguinte: Pele clara com sardas e queima com facilidade, não tanto, ou tão mal. Olhos claros azuis ou verdes ou outros. Cabelos ruivos ou loiros. Tendo ceratose actínica. Passado o tratamento com radiação. Ter um sistema imunológico enfraquecido. Estar exposto ao arsênico. Fatores de risco para o câncer de pele melanoma: Ter uma pele clara, que inclui o seguinte: Pele clara com sardas e queima com facilidade, não tanto, ou tão mal. Olhos claros azuis ou verdes ou outros. Cabelos ruivos ou loiros. Estar exposto a luz natural do sol ou à luz solar artificial (tal como de camas de bronzeamento) durante longos períodos de tempo. Ter uma história de muitas bolhas por queimaduras solares, especialmente como uma criança ou adolescente. Ter uma história familiar de moles incomuns (síndrome do nevo atípico). Ter uma história familiar ou pessoal de melanoma. Ser branco. Não se sabe se o seguinte é risco menor de cancro da pele não melanoma: Uso de protetor solar e evitar exposição ao sol. Não se sabe se o risco de câncer de pele não-melanoma é diminuído por ficar não exposto ao sol, utilizando protetores solares, ou vestindo roupas de proteção quando ao ar livre. Isto é porque os estudos não são suficientes terem sido feitos para provar isso. A proteção solar pode ajudar a diminuir a quantidade de radiação UV para a pele. Um estudo descobriu que o filtro solar pode ajudar a prevenir queratoses actínicas, manchas escamosas da pele que, por vezes, tornam-se carcinomas de células escamosas. Os danos do uso de filtros solares são susceptíveis de serem pequenos e incluem reações alérgicas a cremes para a pele e os níveis mais baixos de vitamina D feitos na pele devido a pouca exposição ao sol. Também é possível que, quando uma pessoa usa protetor solar para evitar queimaduras solares pode passar muito tempo no sol e ser exposta a radiação UV prejudicial. Apesar de proteger a pele e os olhos do sol não terem sido comprovadas para reduzir a chance de contrair câncer de pele, especialistas da pele sugerem o seguinte: Use protetor solar que protege contra a radiação UV. Não fique exposto ao sol por longos períodos de tempo, especialmente quando o sol está mais alto. Usar camisas de manga longa, calças compridas, chapéus de sol e óculos de sol, quando estiver ao ar livre. Agentes quimiopreventivos  - Quimioprevenção é a utilização de drogas, vitaminas ou outros agentes para tentar reduzir o risco de cancro. Os seguintes agentes quimiopreventivos têm sido estudados para descobrir se eles reduzem o risco de câncer de pele não melanoma: O beta-caroteno -  Estudos do beta-caroteno (tomado como um suplemento em comprimidos) não têm demonstrado que previne a formação ou sua volta do câncer de pele não-melanoma. A isotretinoína - Altas doses de isotretinoína foram mostrados impedir novos cancros da pele em pacientes com xeroderma pigmentosum. No entanto, a isotretinoína não mostrou prevenir câncer de pele não-melanoma de voltar em pacientes previamente tratados para cânceres de pele não-melanoma. O tratamento com isotretinoína pode causar efeitos secundários graves. Selênio - Estudos têm demonstrado que o selênio (tomada em comprimidos de levedura de cerveja) não reduz o risco de carcinoma de células basais, e pode aumentar o risco de carcinoma de células escamosas. Celecoxib - Um estudo do celecoxib em doentes com queratose actínica e um histórico de câncer de pele não-melanoma encontrou que aqueles que tomaram celecoxib tiveram taxas ligeiramente mais baixas de câncer de pele não-melanoma recorrentes. O celecoxib pode ter efeitos secundários graves, sobre o coração e os vasos sanguíneos. Alfa-difluorometilornitina (DFMO) - Um estudo do alfa-difluorometilornitina (DFMO) em pacientes com história de câncer de pele não-melanoma mostrou que aqueles que tomaram DFMO tiveram menores taxas de câncer de pele não-melanoma que retornaram do que aqueles que tomaram placebo. O DFMO pode causar perda de audição que é geralmente temporária. Não se sabe se o seguinte causa menor risco de melanoma: Protetor solar - Não foi provado que o uso de filtro solar para evitar queimaduras solares pode proteger contra o melanoma causada pela radiação UV. Outros fatores de riscos, tais como ter pele que arde facilmente, tendo um grande número de moles benignas, ou tendo nevos atípicos também podem desempenhar um papel na possibilidade de formar melanoma. Aconselhamento e proteger a pele do sol - Não se sabe se as pessoas que recebem aconselhamento e informações sobre como evitar a exposição ao sol fazem mudanças em seu comportamento para proteger sua pele do sol. Ensaios clínicos de prevenção do cancro são usados ​​para estudar formas de prevenir o câncer. Ensaios clínicos de prevenção do cancro são usados ​​para estudar maneiras de reduzir o risco de desenvolver certos tipos de câncer. Alguns estudos de prevenção do câncer são realizados com pessoas saudáveis ​​que não tiveram câncer, mas que têm um risco aumentado para o câncer. Outros estudos de prevenção são realizados com pessoas que tiveram câncer e estão a tentar impedir que outro câncer do mesmo tipo ou de diminuir a chance de desenvolver um novo tipo de câncer. Outros ensaios são feitos com voluntários saudáveis ​​que não são conhecidos por terem quaisquer fatores de risco ao câncer. O objetivo de alguns ensaios clínicos de prevenção do cancro é para descobrir se as pessoas que tomam ações podem prevenir o câncer. Estes podem incluir comer frutas e legumes, exercício, parar de fumar, ou tomar certos medicamentos, vitaminas, minerais, ou suplementos alimentares. Novas formas de prevenir o câncer de pele estão sendo estudadas em ensaios clínicos. Os ensaios clínicos estão ocorrendo em muitas partes do país. Informações sobre ensaios clínicos podem ser encontradas na seção Ensaios Clínicos do site da NCI. Verifique a lista do NCI dos ensaios clínicos de cancro para ensaios de prevenção do câncer de pele não-melanoma e melanoma, ensaios de prevenção que estão aceitando pacientes. Editor Paulo Gomes de Araújo Pereira. Figura – Pele humana.  

O parasita intestinal Strongyloide

Strongyloidíases - Estrongiloidíase foi descrita pela primeira vez em tropas francesas estacionadas no Vietnã durante o final do século XIX que estavam sofrendo de diarreia grave, persistente. É uma doença parasitária causada por nematoides, gênero Strongyloides que entram no corpo através da pele exposta, tais como os pés descalços. Strongyloides é mais comum em climas tropicais ou subtropicais. A maioria das pessoas que estão infectadas com Strongyloides não sabem que estão infectadas e não apresentam sintomas. Outros podem desenvolver uma forma grave e, se não tratada, tornam-se gravemente doente e potencialmente propenso a morrer. Epidemiologia e fatores de risco - Strongyloides se sabe existir em todos os continentes, exceto na Antártida, mas é mais comum nos trópicos, subtrópicos e em regiões temperadas. A prevalência global de Strongyloides é desconhecida, mas os especialistas estimam que existam entre 3,1 bilhões de pessoas infectadas em todo o mundo. Nos Estados Unidos, uma série de pequenos estudos em populações selecionadas demonstrou em amostragem que 6,1% das pessoas foram infectadas. Estudos em populações imigrantes têm mostrado uma percentagem muito maior de pessoas infectadas que vão a 46,1%. Strongyloides são encontrados com mais freqüência nas populações socioeconomicamente desfavorecidas, institucionalizadas e em áreas rurais. Ela é freqüentemente associada com atividades agrícolas. A forma mais comum de se infectar com Strongyloides é entrando em contato com o solo que está contaminado com larvas de Strongyloides. Portanto, as atividades que aumentam o contato com o solo aumentam o risco de infecção, tais como: andar com os pés descalços; contato com dejetos humanos ou de esgoto; ocupações que aumentam o contato com o solo contaminado, como a agricultura e a mineração de carvão. Além disso, muitos estudos têm mostrado uma associação com Strongyloides e infecção com (vírus linfotrópico da célula T humana) Human T-Cell vírus linfotrópico-1 (HTLV-1). Estes estudos demonstraram que as pessoas infectadas com o HTLV-1 são mais propensas a se infectarem com Strongyloides e que, uma vez infectadas, são mais propensas a desenvolverem casos graves de estrongiloidíase. Digno de nota, estar infectado com o HIV / SIDA não tem se mostrado um fator de risco para o desenvolvimento de Strongyloides ou ter um curso clínico pior. Biologia - Agente causal - O nematoide (lombriga) Strongyloides stercoralis. Outros Strongyloides inclue S. fülleborni, que infecta os chimpanzés e os babuínos e pode produzir infecções limitadas em seres humanos. O ciclo de vida dos Strongyloides é mais complexo do que a maioria dos nematoides com sua alternância entre livre-estar e de ciclos de parasitas, e seu potencial para a auto-infecção e multiplicação dentro do hospedeiro. Dois tipos de ciclos existentes: ciclo de vida livre: As larvas rabditiformes eliminadas nas fezes  (1), ver " ciclo parasitário " abaixo) pode se transformar duas vezes e se tornam larvas filarioides infectantes (desenvolvimento direto)  (6) ou sofrerem mudas quatro vezes e tornam-se machos e fêmeas adultos livres vivendo livremente. (2) que acasala e produz ovos. (3) a partir do qual as larvas eclodem rabditiformes. (4)  estes últimos, por sua vez podem desenvolver o (5) em uma nova geração de adultos de vida livre (como representado em 2) ou em larvas filarioides infectantes. (6) as larvas filarioides penetram na pele do hospedeiro humano para iniciar o ciclo parasitário (veja abaixo) ciclo parasitário  (6):  larvas filariformes em solo contaminado penetram na pele humana,  (6) e são transportadas para os pulmões, onde penetram nos espaços alveolares; elas são transportadas através da árvore bronquial para a faringe, são engolidas e, em seguida, atinge o intestino delgado (7). No intestino delgado sofre muda duas vezes e se transformam em vermes adultos do sexo feminino  (8). As fêmeas vivas enroscam-se no epitélio do intestino delgado e por partenogênese produzem ovos (9), que produzem larvas rabditiformes. As larvas rabditiformes podem passar nas fezes (1) (ver "Ciclo de vida livre " acima), ou pode causar auto-infecção (10). Na auto-infecção, as larvas tornam-se larvas filarioides rabditiformes infecciosas, que podem penetrar tanto a mucosa intestinal (autoinfecção interna) ou a pele da região perianal (autoinfecção externa); em ambos os casos, as larvas filariformes podem seguir o percurso anteriormente descrito, sendo sucessivamente conduzidas para os pulmões, a árvore brônquica, a faringe, e o intestino delgado, onde elas amadurecem em adultas; ou podem evoluir amplamente no corpo. Até o momento, a ocorrência de auto-infecção em humanos com infecção por helmintos é reconhecida apenas em infecções por Strongyloides stercoralis e Capillaria philippinensis. No caso de Strongyloides, a autoinfecção pode explicar a possibilidade de infecções persistentes por muitos anos em pessoas que não estiveram em uma área endêmica e de hiperinfecções em indivíduos imunodeprimidos. A Doença -  A maioria das pessoas infectadas com Strongyloides não sabem que estão infectadas. Se o faz sentir-se doente, as queixas mais comuns são as seguintes: abdominal: dor de estômago, inchaço e azia; episódios intermitentes de diarreia e constipação; náuseas e perda de apetite. respiratório: tosse seca;  irritação na garganta. pele: erupção cutânea com comichão, vermelhidões que ocorrem onde o verme entrou na pele; recorrente - exibe erupção vermelha normalmente ao longo das coxas e nádegas. Raramente, as formas fatais graves da doença chamadas de síndrome por hiperinfecção e notória estrongiloidíase podem ocorrer. Essas formas da doença são mais comuns em pessoas que estão sob tratamento por corticosteroides (prednisona, por exemplo) ou de outras terapias imunossupressoras ou que estão infectadas pelo HTLV-1. Nesta situação, as pessoas tornam-se gravemente doentes, e devem ser levadas ao hospital imediatamente. Diaginose - Strongyloides é geralmente diagnosticado por observar larvas nas fezes, quando examinadas ao microscópio. Isso pode exigir de você fornecer várias amostras de fezes para o seu médico ou o laboratório. Alguns laboratórios são capazes de diagnosticar Strongyloides com exames de sangue. Tratamento - O tratamento para estrongiloidíase é recomendado para todas as pessoas encontradas  estarem infectadas, sintomáticas ou não, devido ao risco de desenvolver a síndrome por hiperinfecção e / ou estrongiloidíase disseminada. Além disso, recomenda-se que os doentes sejam considerados testados antes de ser iniciada qualquer terapia imunossupressora, especialmente corticosteroides. Prevenção e controle - A melhor maneira de prevenir a infecção pelo Strongyloides é usar sapatos quando você está andando no solo, e para evitar o contato com a matéria fecal ou esgotos. Coletor de esgoto adequado e gestão fecal são as chaves para a prevenção. Além disso, se você acreditar que você pode estar infectado, a melhor maneira de prevenir a doença grave deve ser submeter-se a teste e, se for encontrado ser positivo a doença, deve ser tratado. Você deve discutir o teste com o seu médico se você estiver tomando esteroides ou outras terapias imunossupressoras prestes a começar a tomar esteroides ou outras terapias imunossupressoras. Um veterano que serviu no Pacífico Sul ou sudeste da Ásia e que foi infectado com células-T humanas de vírus linfotrópico-1 (HTLV-1) diagnosticado com câncer vai doar ou receber transplantes de órgãos. Recursos para profissionais de saúde – A doença -  O espectro sintomático da Strongyloides varia de infecção subclínica aguda e crônica para estrongiloidíase grave e fatal na síndrome por hiperinfecção e constatado que têm taxas de letalidade que se aproximam a 90%. Em ambos os casos, os sintomas dos pacientes resultam da forma larval do parasita migrar através de vários órgãos do corpo.  Estrongiloidíase aguda - O sinal inicial de estrongiloidíase aguda, se reparou em tudo, é uma pruriginosa e localizada erupção cutânea eritematosa no local da penetração na pele. Os pacientes podem, então, desenvolver irritação traqueal e uma tosse seca quando as larvas migram para os pulmões através da traqueia. Após as larvas serem engolidas no trato gastrintestinal, os pacientes podem sofrer de diarreia, prisão de ventre, dor abdominal e anorexia. Estrongiloidíase crônica - Estrongiloidíase crônica é geralmente assintomática, mas em pacientes com doença gastrointestinal clínica e manifestações cutâneas são as mais comuns. Das queixas gastrointestinais, dor epigástrica, plenitude pós-prandial, azia e breves episódios de diarreia intermitente e prisão de ventre são as mais freqüentes. Menos comumente, os pacientes podem apresentar sangue oculto nas fezes, ou maciça hemorragia do cólon e gástrico. Apresentações que se assemelham a doença inflamatória intestinal, especialmente colite ulcerativa, são raros. Também raros, mas documentados são exames endoscópicos revelando patologia semelhante à pseudopolyposis. Sintomas cutâneos incluem urticária crônica e  larva currens - uma erupção serpiginosa recorrente patognomônica maculopapular ou urticária ao longo das nádegas, períneo e coxas, devido à auto-infecção repetida. Foram descritas avançar tão rapidamente quanto 10 centímetro / hora. Raramente, os pacientes com estrongiloidíase crônica queixaram-se de artrite, arritmias cardíacas, e os sinais e sintomas compatíveis com má absorção crônica, obstrução duodenal, síndrome nefrótica, asma e recorrente. Até 75% das pessoas com estrongiloidíase crônica apresentam eosinofilia periférica leve ou níveis elevados de IgE. Síndrome por Hiperinfecção e estrongiloidíase disseminada - Síndrome por hiperinfecção e estrongiloidíase disseminada são mais frequentemente associada com a infecção subclínica em pacientes que receberam doses elevadas de corticosteroides para o tratamento de asma ou exacerbações de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). A imunidade do hospedeiro prejudicada subsequentemente leva à autoinfecção acelerada e um número esmagador de migração de larvas. Considerando que, em estrongiloidíase crônica e na síndrome por hiperinfecção as larvas são limitadas ao trato gastrointestinal e aos pulmões, na estrongiloidíase disseminada as larvas invadem vários órgãos. Sem tratamento, as taxas de mortalidade da síndrome por hiperinfecção e estrongiloidíase disseminada pode se aproximar de 90%. A seguir, são sinais e sintomas que podem ser vistos como síndrome por hiperinfecção e estrongiloidíase disseminada: As manifestações gastrointestinais - dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, íleo, edema intestinal, obstrução intestinal, ulceração da mucosa, hemorragia maciça, e peritonite subsequentes ou sepse bacteriana. Manifestações pulmonares e achados:  tosse, sibilos, dispneia, rouquidão, pneumonite, hemoptise, insuficiência respiratória, infiltrados intersticiais ou consolidação na radiografia de tórax. Os achados neurológicos - asséptica ou meningite gram-negativa;  larvas foram relatadas no LCR, vasos das meninges, dura, epidural, subdural e espaços subaracnoide. Sinais e sintomas sistêmicos - edema periférico e ascite secundária à proteína de perda por hipoalbuminemia enteropati; a bacteremia gram-negativa recorrente / sepse de larvas transportam bactérias que penetram nas paredes das mucosas;  síndrome da secreção inadequada de hormônio anti-diurético (SIADH) eosinofilia periférica está freqüentemente ausente. As manifestações cutâneas - Exantema maculopapular ou urticária recorrente mais comumente encontradas ao longo das nádegas, períneo e coxas, devido à auto-infecção repetida, mas pode ser encontrada em qualquer lugar da pele; erupção corrente por larvas - erupção serpiginosa ou urticária patognomônica que avança tão rapidamente quanto 10 centímetro / hora. Doença - O Espectro sintomático da Strongyloides varia de infecção subclínica aguda e crônica, parágrafo estrongiloidíase que leva ao túmulo e fatal na síndrome por hiperinfecção exibida, que tem taxas de letalidade que se aproximam de 90%. Em ambos os casos, os sintomas dos pacientes resultam da forma larval que o parasita migra através de vários órgãos do corpo. Estrongiloidíase Aguda - O Sinal inicial de estrongiloidíase aguda, observou-se em tudo, pruriginosas localizadas, erupção cutânea eritematosa, não da penetração localizada na pele. Os pacientes podem, então, desenvolver irritação traqueal e tosse seca quando as larvas migram dos pulmões através da traqueia. Após as larvas serem engolidas os pacientes podem sofrer de diarreia, prisão de ventre, dor abdominal, anorexia.  Estrongiloidíase crônica - estrongiloidíase cronica é geralmente assintomática, mas os pacientes queixam-se de doença gastrointestinal clínica e manifestações cutâneas como mais comuns. Queixa nas gastrointestinais, dor epigástrica, plenitude pós-prandial, azia e breves episódios de diarreia intermitente e prisão de ventre são as mais freqüentes. Menos comumente, os pacientes podem apresentar sangue oculto nas fezes, ou maciça hemorragia de cólon e gástrica. Apresentações que se assemelham a doença inflamatória intestinal, colite ulcerativa especialmente. Raros também, mas documentados, são exames endoscópicos revelando patologia semelhante à pseudopolyposis. Sintomas cutâneos incluem urticária crônica e a currens larva - uma erupção serpiginosa recorrente patognomônica maculopapular, urticária  ao longo das nádegas, perineais e coxa, devido à auto-Infecção repetida. Ele tem sido descrito avançar rapidamente 10 centímetro / hora. Raramente, pacientes com estrongiloidíase crônica queixaram-se de artrite, arritmias cardíacas e  sinais e sintomas compatíveis com má absorção crônica, obstrução duodenal, síndrome nefrótica, asma  recorrente. Ate 75% das pessoas com estrongiloidíase crônica apresentam eosinofilia periférica leve ou níveis elevados de IgE. Síndrome por hiperinfecção e estrongiloidíase disseminada -Síndrome por hiperinfecção e estrongiloidíase disseminada estão mais frequentemente associada com uma infecção subclínica dos pacientes que receberam doses de corticosteroides elevadas para o tratamento de asma, doença pulmonar obstrutiva ou exacerbações crônica (com DPOC). Currens larva - erupção serpiginosa ou urticária patognomônica que avança tão rapidamente quanto 10 centímetros / hora. Ivermectin – Ivermectin oral está disponível para uso humano nos EUA. Alternativa – Albendazol oral está disponível para uso humano nos EUA. Albendazol, 400 mg por via oral duas vezes ao dia durante 7 dias.  Contra-indicações relativas:  hipersensibilidade a compostos de benzimidazol ou qualquer componente do produto; o uso deve ser evitado no 1 º trimestre da gravidez. Albendazole oral está disponível para uso humano nos EUA - Em pacientes com exame de fezes positivo para Strongyloides e sintomas persistentes, os exames de acompanhamento de fezes devem ser realizados de 2 a 4 semanas após o tratamento para confirmar a eliminação da infecção. Se o recrudescimento das larvas for observado, novo tratamento é indicado. Síndrome por Hiperinfecção / estrongiloidíase disseminada -  Se possível, a terapia imunossupressora deve ser interrompida ou reduzida, e: Ivermectina, 200 mg / kg por dia por via oral se exames de  fezes e / ou exames de escarro são negativos para 2 semanas.  Para os pacientes que não toleram a terapia oral, tais como aqueles com íleo, obstrução ou má absorção conhecida ou suspeita, relatos de casos publicados têm demonstrado eficácia com a administração retal.  Se as administrações oral e / ou retal não são possíveis, há casos em que inserções do Investigational New Drug (IND) para a formulação subcutânea veterinária do ivermectin foram concedidas pela FDA. Blindagem - Os médicos devem ser particularmente diligentes ao considerar Strongyloides em pacientes:  que estão ligados ou prestes a começar a terapia por corticosteroide ou outros imunossupressores;  conhecidos por ter a infecção por HTLV-1;  com doenças hematológicas malignas, incluindo leucemias e linfomas;   que tiveram ou estão sendo considerados para o transplante de órgãos;  com eosinofilia periférica ou inexplicável persistência;  com recentes ou remotas histórias de viagem para áreas endêmicas. De notar, no entanto, as pessoas com HIV / AIDS que podem ter disseminado estrongiloidíase ou síndrome por hiperinfecção, estudos observacionais têm apresentado um aumento do risco nesta população. Precauções - Pacientes hospitalizados com estrongiloidíase são infecciosos e devem ser colocados isolados de contato. Isso inclui o uso de luvas e batas ao entrar em contato com o paciente, e diligente higiene na lavagem das mãos. Editor Paulo Gomes de Araújo Pereira.

A célula eucariótica

As células são surpreendentes coisas pequenas. Sob condições corretas, você pode ser capaz de ver um proteus ameba ou um paramécio. Para ter uma melhor noção do tamanho da célula, a ciência genética Learning Center, da Universidade de Utah tem um divertimento numa escala interativa. Prepare-se para se surpreender. Existem dois tipos de células: procariotas e eucariotas. As Eukaryotes contêm um núcleo e as Procariontes, não. Você, caro leitor, é um ser eucariótico. Você é feito de trilhões de células eucarióticas, das quais existem mais de 200 tipos diferentes. Cada tipo de célula eucariótica é especializado para executar determinadas funções. Células ósseas, por exemplo, formam e regeneram ossos.  Fraturou um osso? Em poucos dias, as células chamadas fibroblastos começam a estabelecer a matriz óssea. As células podem ser divididas em quatro grupos: somática, gameta, germe, e haste. Células somáticas são todas as células do organismo que não são células sexuais, como células sanguíneas, neurônios, e osteócitos. Gametas são células sexuais que se juntam durante a reprodução sexual. Células germinativas produzem gametas. As células-tronco (você pode estar muito familiarizado com este termo porque ele está sempre nas manchetes) são como células tábula-rasa que podem se diferenciar em células especializadas e replicarem. A informação genética dentro de cada célula funciona como uma espécie de manual de instruções, dizendo a uma célula como funcionar e replicar. Por que não vamos dar uma olhada no interior de uma célula típica?  A célula eucariótica típica - A membrana plasmática é exatamente o que parece: uma membrana feita de plasma. As membranas são estruturas que separam as coisas; neste caso, a membrana plasmática de uma célula separa o seu interior do ambiente em torno da célula. Não é impenetrável, no entanto, ela vai deixar seletivamente certas moléculas entrarem e saírem. Organelas são as estruturas dentro da membrana plasmática. Cada organela tem uma função especializada. Elas são chamadas de organelas, pois atuam como órgãos de uma célula. O núcleo - Fluido intracelular, ou citosol, o líquido é encontrado dentro de uma célula. Enquanto a maioria de sua composição é água, o resto não é muito bem compreendido. Uma vez pensado ser uma solução simples de moléculas, é organizado em uma multiplicidade de níveis. As Organelas - Enquanto todas as partes de uma célula são importantes, aqui estão algumas das mais reconhecidas. Retículo endoplasmático - Além de ser muito divertido de dizer, retículo endoplasmático (ER) é uma rede de sacos fechados por membranas de uma célula como pacotes e produtos de transporte para o crescimento celular e outras funções. Existem dois tipos de ER: lisos e ásperos. Complexo de Golgi / Aparelho - Tal como o ER, o complexo de Golgi (ou aparelho) é uma organela com pacotes de proteínas e lipídios a ser transportados pelos lipossomas. As mitocôndrias - "Um ser humano é um mundo inteiro para uma mitocôndria, do jeito que o nosso planeta é para nós. Mas nós somos muito mais dependentes de nossas mitocôndrias do que a Terra é por nossa conta. A Terra poderia se dá perfeitamente bem sem as pessoas, mas se alguma coisa acontecer a nossa mitocôndria, morreríamos. As mitocôndrias podem ser contadas em qualquer lugar na ordem das centenas de milhares, dependendo da célula. Elas são conhecidas como "usinas" da célula, proporcionando a principal fonte de energia. Através da respiração aeróbica, as mitocôndrias geram mais trifosfato de adenosina da célula (ATP). As células ativas nos músculos, no fígado e nos rins têm um grande número de mitocôndrias para suportar as altas demandas metabólicas. Ribossomas - Ou flutuar livremente no citosol, ligados ao ER, ou localizado na superfície externa da membrana nuclear, os ribossomas são abundantes dentro de uma célula. Os ribossomas contêm mais de 50 proteínas e um teor elevado de ARN ribossômico. A sua função primária é a de sintetizar proteínas, que são então utilizadas pelas organelas no interior da célula, através da membrana plasmática, ou mesmo por estruturas fora da célula. Lisosomas - Estes indivíduos pequenos são como os trituradores de lixo de uma célula. Os lisossomos contêm enzimas hidrolases ácidas que quebra e digere macromoléculas celulares, peças antigas, e microorganismos. Eles se originam por brotamento fora do complexo de Golgi. Há mais estruturas e funções dentro de uma célula (como, muito mais) do que estão listados aqui, mas isso é um post para outro dia! Editor Paulo Gomes de Araújo Pereira. 

O que você não sabe sobre as aranhas

Como veneno da aranha pode tratar a disfunção eréctil, dreadlocks podem curar aracnofobia e seda de aranha pode ser usada como músculos para robôs.  1. O veneno da aranha funil-web australiana pode matar uma pessoa em menos de uma hora, e suas presas podem picar direto através de um sapato.  2.  Mas, para a maioria das pessoas, medo de aranhas é um problema muito maior do que as próprias aranhas. Pesquisadores da Universidade de São Paulo desenvolveram uma maneira improvável para desfazer a aracnofobia por ter pacientes a olhar para fotos de  objetos "muito parecidos a aranhas "  - um tripé, um carrossel, uma pessoa com dreadlocks.  3.  charlatanismo? Aparentemente não. Em um estudo de 2007, os cientistas relataram uma taxa de sucesso de 92 por cento.  4.  E há um lado positivo para picadas de aranha. Deixe-se picar pela aranha errante brasileira, Phoneutria nigriventer, cujo veneno provoca ereções penianas dolorosas que duram muitas horas (que é a má notícia).  5.  A boa notícia: A toxina responsável poderia render novos tratamentos para a disfunção erétil.  6.  O veneno da spatulata Sul americana, tarântula Grammostola pode ser usado para tratar a fibrilação atrial. Ele contém um peptídeo que pode acalmar um batimento cardíaco irregular causado por stress.  7.  Voltando n a Austrália, Glenn Rei da Universidade de Queensland está estudando a aranha funil-web Blue Mountains (Hadronyche versuta) com um olho no desenvolvimento de pesticidas ecológicos. Proteínas em veneno desta aranha atingem o sistema nervoso dos insetos, mas deixam os humanos ilesos.  8.  Em primeiro lugar, porém, há a questão desagradável de obter-se o veneno. Os trabalhadores da Aranha Pharm em Yarnell, Arizona, "tira seus leites" de até 1.000 aranhas por dia.  9.  Os insetos são anestesiados com dióxido de carbono, em seguida eletrocutados com eletricidade, o que as permitem lançar veneno em capilares de vidro minúsculos ligados a suas presas.  11.  Blackledge prevê que a seda de aranha um dia seja usada para operar dispositivos robóticos em miniatura e sistemas de distribuição de drogas.   12.  Ao contrário de muitas coisas pegajosas, a cola de aranhas Orbed fica mais forte na presença de água, os cientistas que trabalham com polímero com Blackledge descobriram, o que sugere que poderia se revelar um adesivo útil para cirurgia ou para engenharia submarina.   13. Cabra Aranha 13, cabra-Aranha, faz tudo o que uma aranha pode fazer: por manipulação de genes, os biólogos moleculares da Universidade de Wyoming fizeram experimentos em cabras para produção de leite que contenham a proteína que compõe a seda da aranha.   14. Em seguida, os cientistas pretendem introduzir o gene de seda em alfafa, que é muito mais eficiente para ser produzido em massa e, francamente, menos assustador.   15.  Sexo seguro:  O berçário masculino da  teia de aranha (Pisaura mirabilis) trará um inseto envolto em seda para uma fêmea antes do acasalamento para que ela vá comer o presente, em vez dele.   16.  Sexo seguro: A aranha funil-web Agelenopsis aperta tem uma abordagem diferente colocando a fêmea em um estado cataléptico antes do acasalamento para que ela não vá canibalizá-lo.  17.  Cientistas da Universidade de Radford, na Virgínia dizem que o macho A. aperta pode desativar a fêmea por 4,5 centímetros (cerca de 2 polegadas), o que sugere que talvez seja necessário para a implantação de um gás para nocautear a femme fatale. 19.  Outras dispensam a morte por completo. As Bagheera kiplingi, aranhas de salto -nomeadas em 1800 após a pantera de Rudyard Kipling no Livro da Selva - é mais uma vegetariana.  20.  Não queres uma dessas coisas que saltam na tua salada? Steven Kutcher, aranha  wrangler no filme Aracnofobia, diz que uma camada de pó de talco ou uma borrifada de Lemon Pledge faz uma mesa ou outra superfície plana muito escorregadia para os bichos  obterem qualquer tração. Editor Paulo Gomes de Araújo Pereira.